OBJECTIFS DU SYMPOSIUM

Le programme a été conçu afin de présenter aux cliniciens et aux chercheurs les renseignements les plus à jour sur le cancer héréditaire du sein et de l’ovaire.

Au terme du programme, les participants seront en mesure :
  • mieux reconnaître les personnes qui sont à haut risque de cancer héréditaire;
  • être au courant des derniers développements dans la génétique et la biologie moléculaire du cancer héréditaire du sein et de l’ovaire;
  • être capable de discriminer entre les tests cliniques utiles et les tests inutiles de susceptibilité génétique au cancer du sein;
  • comprendre la façon dont la génétique moléculaire somatique (cellules tumorales) peut informer les conclusions des tests génétiques de lignées germinales;
  • décrire les approches les plus récentes en matière de traitement des personnes porteuses de mutations héréditaires;
  • mettre à profit les découvertes scientifiques de pointe dans le traitement des patientes atteintes du cancer du sein et/ou de l’ovaire, porteuses de mutations héréditaires;
  • identifier et comprendre les stratégies de prévention et de diagnostic précoce chez les personnes à risque de cancer héréditaire du sein;
  • comparer et mettre en perspective les modèles de gestion de BRCA dans des pays qui diffèrent en matière de ressources et de priorités en santé;
  • identifier les enjeux et les priorités en science fondamentale et en recherche clinique dans le domaine du cancer héréditaire du sein et de l’ovaire;
  • tenir pleinement compte des enjeux éthiques associés aux tests de populations sur les risques de cancer du sein et de l’ovaire;
  • mieux comprendre les facteurs qui influent sur la communication des risques dans les familles où la présence d’une mutation de BRCA a été décelée.